Albino tip: fotografija, opis bolezni

2024 Avtor: Henry Conors | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2024-02-12 12:38

Albinizem je podedovana bolezen. Pojavi se z motnjo metabolizma pigmentov v človeškem telesu. Vzrok bolezni je pomanjkanje melanina, ki je odgovoren za barvo kože in las, nohtov in oči. Pomanjkanje snovi povzroča težave z vidom, strah pred sončno svetlobo in nagnjenost k razvoju malignih novotvorb na koži.

Vzroki bolezni

Vsak človek se rodi z določeno barvo oči, kože, las, ki so podedovani od staršev. Pri določenih motnjah na genski ravni pride do delne ali popolne izgube melanina, kar posledično vodi v albinizem. Patologija je prirojena in se lahko prenaša iz generacije v generacijo. Treba je opozoriti, da se albinizem lahko manifestira na različne načine. V nekaterih primerih pride do mutacije v vsaki generaciji, v drugih - le, če se združita dva okvarjena gena, so odstopanja od norme le redko možna brez dedne predispozicije.

Snov melanin (beseda melanos - "črna") je odgovorna za barvo kože, oči, las, obrvi in trepalnic. Nižja kot je njegova vsebnost v človeškem telesu,bolj izraziti so znaki albinizma.

Vrste albinizma

Sodobna medicina pozna tri glavne vrste bolezni: okulokutano, očesno in temperaturno občutljivo. Po statističnih podatkih ima 1 od 18.000 ljudi znake te mutacije.

okulokutana ali popolna

Okulokutani albinizem je značilna popolna odsotnost pigmenta melanina in velja za najtežjo obliko. To vrsto bolezni je mogoče prepoznati po zunanjih znakih: bela koža in lasje, rdečkaste oči. Na splošno diagnoza ni smrtno nevarna kazen, vendar se morate vseeno držati določenih pravil. Albino je prisiljen vse življenje skrivati svoje telo pod oblačili in ga varovati pred neposredno sončno svetlobo. Zaradi pomanjkanja potrebnega pigmenta njegova koža ni prilagojena učinkom ultravijoličnega sevanja in se lahko opeče.

Pri tej vrsti genske mutacije trpijo tudi oči. Pojavi se rdečina, kratkovidnost ali daljnovidnost, strah pred močno svetlobo in strabizem. Na fotografiji albino tip z izrazitimi simptomi popolnega albinizma.

Pogosto najdemo albine, pri katerih je en gen popoln, drugi pa patogen. V tem primeru slednji zagotavlja proizvodnjo potrebnih pigmentov in oseba se ne razlikuje od zdrave. Toda v naslednji generaciji obstaja tveganje, da bo rodila bolnega otroka.

očesni ali delni

Ta oblika ima odstopanja samo od vidnih organov. Zunanji znaki so slabo izraženi. Vsi deli telesa so popolnipigmentirana, koža je lahko bleda, vendar sposobna sončenja. Moška polovica trpi za očesnim albinizmom, ženski spol je le nosilec mutiranega gena. Pri ženskah se kaže v spremembi fundusa in prozorni šarenici.

Glavne posebne značilnosti delnega albinizma so:

miopija;
daljnovidnost;
astigmatizem;
strah pred močno svetlobo;
strabizem;
nistagmus;
prozorna šarenica.

Temperaturno občutljivo

V tem primeru se melanin proizvaja samo v predelih telesa, kjer je temperatura pod 37 stopinj. To je glava, roke in noge, zaprta mesta (na primer pazduhe, dimlje) pa niso pigmentirana. Otroci do enega leta imajo belo kožo in lase, saj do te starosti telesna temperatura pri dojenčkih niha znotraj 37 stopinj. Ko se termoregulacija vzpostavi, hladne cone potemnijo, oči pa ostanejo enake.

Albinizem je lahko simptom številnih drugih resnih stanj. Praviloma se to zgodi pri bolj zapletenih genskih nepravilnostih.

Albinska diskriminacija

Zdaj je družba postala bolj zvesta ljudem s to patologijo. A žal ni bilo vedno tako. Pred nekaj stoletji so albini veljali za hudiče pekla, hudičeve otroke, in so jih metali v ogenj. V nekaterih nerazvitih državah so pred nekaj desetletji prijeli in iztrebljali otroke z belo kožo. Neizobraženo prebivalstvo takšnih držav je dojenčkom odrezalo roke in noge, uporabilo organe in druge ostankerazlični rituali in priprava domnevno zdravilnih odvarkov. Veljalo je za srečo, da so ribiči ujeli albina z dolgimi lasmi.

Nekateri izmed njih so iz las spletli ribiške mreže, da bi ujeli velike. Veljalo je tudi prepričanje, da imajo spolni organi, odrezani od albina, čarobno čudežno moč zdravljenja. Različni deli karoserije so bili prodani za bajen denar.

Na srečo so ti dnevi mimo. Danes se albinom pomaga in jih zaščiti pred različnimi vrstami nasilja in preganjanja.

Vsakodnevno življenje albinov

Edinstven in nenavaden videz albinov vedno pritegne pozornost. V otroštvu in adolescenci morajo otroci s to anomalijo prenašati splošno posmehovanje in radovedne poglede drugih. Nekdo že od malih nog poskuša skriti vidne napake z barvanjem obrvi, trepalnic in las. Dekleta se morajo truditi, da bi svoj videz naredila bolj izrazita z uporabo ličil. Nosilci te bolezni poskušajo popraviti vidne pomanjkljivosti s pomočjo sodobne medicine in kozmetologije. Pravzaprav lahko albini živijo normalno, polno življenje, ob upoštevanju številnih priporočil ob soncu in sistematičnem obisku oftalmologa. Toda obstajajo tisti, ki zaradi svojega izjemnega videza zaslužijo velik denar. Zdaj lahko pogosto najdete očarljive fotografije albinov v modni reviji ali v reklami. Njihova srhljiva v svoji ekscentričnosti innepozaben videz je zelo priljubljen v svetu umetnosti. Skrivnostno izgledajo tudi portreti albinov in umetnosti s takšnimi slikami.

Albini v manekenski dejavnosti

Posebni "beli" ljudje so zelo povprašeni v svetu oglaševanja in manekenstva. V sijajnih revijah in modnih revijah čudoviti albino fantje nenehno utripajo. Različne agencije vneto poskušajo najti ekskluziven model zase.

Danes so najbolj znani modeli v modni industriji modeli, kot sta Sean Ross in Stephen Thompson.

Sean Ross

Albino fant - prvi profesionalni model, rojen v New Yorku. V mladosti se je ukvarjal s plesom in šele pri 16 letih je naredil prvi korak v smeri manekenskega posla. Na poti do uspeha in svetovne slave "belega" Afroameričana je bilo veliko negativnosti. Zato se ne postavlja le kot vrhunski model, ampak tudi kot pionir vrat za ljudi z nenavadnim videzom. Albino je že 10 let dosegel izjemen uspeh. Sodeluje pri snemanju posnetkov znanih umetnikov, uspešno igra vloge v filmih in televizijskih oddajah, hkrati pa blesti na naslovnicah večjih publikacij, sodeluje s priljubljenimi blagovnimi znamkami.

Steven Thompson

Tako kot Sean Ross, fant in model albino si o takšni karieri nista mogla niti sanjati. Sreča se mu je na ulici nasmehnila v obraz fotografu, ki ga je povabil na preizkusno fotografiranje. Od tega trenutka naprej je življenje albina kulse je spremenilo. Zanimiv moški z izjemnim videzom, poleg svoje volje, očara, pritegne pogled in se ga spomni. Trenutno je Stephen obraz svetovno znane blagovne znamke Givenchy. Mlad človek, ki iz prve roke pozna težave, s katerimi se soočajo slabovidni, pomaga centru za slabovidne.

Albinizem je genetska patologija, ki je podedovana. Zanj je značilna popolna ali delna odsotnost pigmentacije kože in las. Že od antičnih časov so bili albini podvrženi preganjanju. V sodobnem svetu so se razmere spremenile. Albino dekleta in fantje se svojega videza ne sramujejo več. To se zgodi zahvaljujoč znanim ljudem, ki kljub tej bolezni dosegajo velik uspeh.